ANSM - Mis à jour le : 09/06/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE MYLAN 250 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline.......................................................................................................................... 62,5 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : la molécule correspond à l'amoxicilline, à la triméthoprime, à la céfalexine, à la béclométasone.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, portant une barre de défense sur une face et une barre de cassure sur l'autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· Gardez toujours ce que l'infection est causée par des bactéries.

· Pour traiter des infections suivantes chez l'enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· Gardez toujours ce que l'infection est causée par des bactéries.

· Pour traiter des infections suivantes chez l'enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· Gardez toujours ce que l'infection est causée par des bactéries.

· Pour traiter des infections suivantes chez les enfants (voir rubrique 5.1)

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La dose recommandée de traitement pour l'amoxicilline est d'amoxicilline 1 g administrée par voie orale pendant ou en dehors des repas.

La posologie devra être la plus faible possible après la dernière prise du médicament et après son arrêt.

La posologie peut être augmentée, en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance du patient (voir rubriques 4.4 et 5.1).

La durée du traitement dépendra du type d'infection traitée et de la réponse individuelle du patient, du niveau de la fièvre et du contre-indication du traitement, de l'avis de son médecin ou du pharmacien du traitement, de la tolérance de la prise du médicament et de l'efficacité du traitement par amoxicilline. L'amoxicilline peut être administrée avec ou sans aliments, par voie orale.

Caractéristiques Augmentin Sandoz

• Médicament générique de
• Substance(s) active(s) : (voir la composition de Augmentin Sandoz)
• Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
• Prix sur prescription médicale : 8,90 €
• Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
• Commercialisé par Sandoz,

Posologie Augmentin Sandoz

Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Augmentin Sandoz : Augmentin Sandoz 500 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.

La dose habituelle est de 500 mg une fois par jour, puis de 750 mg trois fois par jour. La posologie peut être réduite progressivement, en fonction des symptômes et des résultats de la prise de la posologie. La posologie doit être ajustée de votre poids et doit être adaptée en fonction de vos besoins individuels.

Effets secondaires Augmentin Sandoz

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des maux de tête, des rougeurs au visage, des troubles digestifs et une sensation de chaleur. Le médecin peut notamment recommander une dose plus faible et une dose plus élevée si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice.

• Céphalées : céphalées peuvent se produire plus souvent qu'elles ne surviennent pas chez tout le monde et il peut s'agir de symptômes neurologiques tels que dépression, convulsions, convulsions sévères, troubles de la vue, agitation, mouvements involontaires de la moelle épinière, tremblements, règles abondantes, troubles du goût, règles abondantes, écoulement de liquide, urines foncées, bourdonnements de mots, bourdonnements d'oreille, douleurs abdominales, douleurs à la poitrine.
• Éruptions cutanées : les éruptions cutanées peuvent être plus fréquentes, s'aggravent ou dans de rares cas graves, parfois graves.
• Nausées : vomissements, nausées, vomissements, constipation, céphalée, diarrhée, vomissement, constipation, diarrhée.
• Démangeaisons : éruptions, rougeur, démangeaisons, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, des paupières et des lèvres.
• Éruptions cutanées : chaleur, rougeur de la peau, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, éruption cutanée.
• Maux de tête : tachycardie, maux de tête, augmentation de la tension artérielle, frissons, tremblements, troubles de la vision, dysfonction sexuelle, convulsions, troubles du sommeil, diminution de la conscience, fatigue, hallucinations, confusion mentale, confusion et hallucinations.

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

Description

Ce médicament est habituellement utilisé pour les symptômes d'infections à AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé. Ce médicament est également utilisé pour l'allergie à . Ce produit est un médicament préconisé pour le traitement des infections à  Ce médicament est soumis à prescription médicale et peut être obtenu sans ordonnance. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.

Mode d'emploi

En règle générale, on utilise ce produit une fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Vous devez le prendre régulièrement et de façon continue pour maintenir ses effets bénéfiques.

N'en utilisez pas plus, ni plus souvent que ce que vous aurez indiqué. Il est déconseillé de prendre ce produit, à des moments différents, pour un effet indésirable sale.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.

Ce médicament ne doit pas être pris par les personnes présentant un asthme grave ou qui pourraient être à la recherche d'une cause particulière.

Effets indésirables

En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :

• il peut causer des maux de tête;
• il peut causer une fatigue inhabituelle;
• il peut causer des problèmes de reins;
• il peut causer des étourdissements ou vous endormir - soyez prudent avant de prendre le volant.

Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.

Conservation

Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.

Ce médicament est prescrit par votre médecin afin de traiter certaines infections.

Ce médicament est administré par voie orale et agit en bloquant la production de l'enzyme qui aide à la croissance de la bactérie responsable des symptômes d'infection.

Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Évitez de prendre de l'alcool ou des médicaments qui contiennent de l'alcool, comme de l'alcool d'éthanol (alcool de table) ou de l'alcool isopropylique (méthanol).

Pour la plupart des patients, la dose recommandée est de 1000 mg par jour à 4000 mg par jour. La dose quotidienne est habituellement divisée en 2 doses à prendre au moins 6 heures d'intervalle.

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais évitez la consommation d'alcool et de médicament contenant de l'alcool d'éthanol (alcool de table) ou de l'alcool isopropylique (méthanol). Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut affecter les réactions, la capacité à conduire et la capacité à utiliser des machines. Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, vous pouvez avoir plus de difficultés à vous déplacer ou à conduire ou à utiliser des machines.

Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez ces effets secondaires ou s'ils se produisent pendant que vous prenez ce médicament.

Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de ce médicament:

• Somnolence ou étourdissements;
• Tremblements, mouvements incontrôlés, changements de la fréquence cardiaque, rythme cardiaque irrégulier;
• Augmentation du rythme cardiaque;
• Augmentation de la fréquence des battements cardiaques irréguliers;
• Changements de l'ECG;
• Réaction allergique qui peut être accompagnée de symptômes tels que rougeur, démangeaison, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge (angio-œdème). Ces symptômes peuvent être graves et vous pouvez avoir besoin d'un traitement médical immédiat.

Les effets secondaires suivants peuvent également se produire:

• Somnolence ou étourdissements,
• Augmentation de l'appétit,

Si vous présentez l'un de ces effets secondaires ou s'ils s'aggravent ou si vous avez d'autres effets secondaires que vous remarquez, consultez immédiatement votre médecin.

Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure:

• Faiblesse, vertiges, tremblements, agitation, rythme cardiaque irrégulier, sensation de malaise ou de malaise;
• Évitez de boire de l'alcool.

D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament?

Il pourrait se produire une interaction entre l'ibuprofène et l'un des médicaments ci-après: :

Vous devriez limiter votre consommation d'alcool pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous prenez de l'ibuprofène pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.

Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous allaitez.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien.

L'ibuprofène ne devrait pas s'utiliser dans le traitement de la tuberculose.

La prise d'ibuprofène pourrait augmenter les risques d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète.

La prise d'ibuprofène pourrait augmenter les risques de saignements pendant l'accouchement.

Si vous prenez de l'acide acétylsalicylique (AAS), du diclofénac, du naproxène, de l'ibuprofène, du kétoprofène, du phénylbutazone ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou de l'ibuprofène dans les 14 jours précédant la prise de ce médicament, veuillez communiquer avec votre médecin.

Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque chez les patients souffrant d'hypertension artérielle. Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'hypertension artérielle, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiovasculaires.

La prise d'ibuprofène pourrait augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire. Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'une maladie cardiovasculaire, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiaques et à la maladie vasculaire.

Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'une maladie cardiovasculaire, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux complets, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiaques et à la maladie vasculaire.

Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.

Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire.

Prix de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable

• Amoxicilline/acide clavulanique................................................................................................................... 1 g
• 2 g
• Augmentin 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable...................................................................................................................

ANSM - Mis à jour le : 17/12/2016

Dénomination du médicament

Amoxicilline

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable?

3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/10 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase, code ATC : J01CR02.