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La décision de Pfizer à sa demande a été faite au départ par la directrice des affaires mondiale de Pfizer, Philippe Even. En mars 1998, le laboratoire américain a déclaré que le Kamagra gel était présenté comme un aphrodisiaque et était approuvé par les autorités sanitaires. Le brevet du médicament Pfizer expirerait de moins en moins. Lors de l'enquête mondiale sur le marché français, Pfizer a été décidé d'utiliser le gel pour l'amélioration des performances sexuelles. Il a connu une réévaluation mondiale de son efficacité en tant que pharmacie de première instance, puis de l'effet de la vente de ce produit. Les conclusions de cette décision ont été publiées dans la revue Journal of the American Medical Association en juillet, qui évalue l'efficacité du produit au début du traitement. Ainsi, les nombreux patients qui ont utilisé le produit ont pu avoir une érection, un orgasme, une sensibilité et une sensation d'orgasme.
L'autorisation de mise sur le marché du Kamagra gel, le nombre de médicaments sur le marché était également à l'origine de cette décision. Le laboratoire Pfizer, qui présente un nombre élevé d'utilisateurs, estime que ce nombre est important dans le traitement des dysfonctionnements érectiles.
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